Diabēta tehnoloģijas turpina attīstīties, un šoreiz jaunums var būt īpaši nozīmīgs cilvēkiem ar 1. tipa cukura diabētu un viņu ģimenēm.
2026. gada 25. augustā ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) autorizēja Abbott Libre Duo 10 Day – pasaulē pirmo ierīci, kas vienā valkājamā sensorā nepārtraukti mēra gan glikozes, gan ketonu līmeni. Ierīce paredzēta cilvēkiem ar diabētu no 2 gadu vecuma.
Līdz šim nepārtrauktā glikozes monitorēšana jeb CGM ir ļāvusi mums redzēt glikozes līmeni un tā izmaiņu virzienu 24 stundas diennaktī. Savukārt ketonus joprojām visbiežāk pārbaudām tikai konkrētā brīdī – ar asins vai urīna testu.
Libre Duo šo pieeju maina.
Ko mēra Libre Duo?
Sensors atrodas uz ķermeņa līdzīgi kā mums jau pazīstamie Libre CGM sensori un nepārtraukti mēra divus rādītājus – glikozi un ketonus.
Libre Duo 10 Day:
- paredzēts cilvēkiem ar diabētu no 2 gadu vecuma;
- darbojas līdz 10 dienām;
- glikozes un ketonu līmeni nosaka katru minūti;
- datus bezvadu režīmā nosūta uz saderīgu viedtālruni;
- parāda ne tikai aktuālo glikozes un ketonu līmeni, bet arī to izmaiņu tendenci;
- var automātiski brīdināt, ja ketoni sasniedz satraucošu līmeni.
FDA autorizācijas pamatā bija sešu klīnisko pētījumu dati, kuros kopumā piedalījās vairāk nekā 600 cilvēku no 2 gadu vecuma. FDA norāda, ka ierīce spēja identificēt klīniski nozīmīgu ketonu līmeņa paaugstināšanos arī pirms diabētiskās ketoacidozes attīstības.
Kāpēc nepārtraukta ketonu mērīšana ir tik nozīmīga?
Cilvēkiem ar 1. tipa diabētu viens no nopietnākajiem akūtajiem riskiem ir diabētiskā ketoacidoze jeb DKA.
Ja organismā nepietiek insulīna, tas enerģijas iegūšanai sāk pastiprināti izmantot taukus, kā rezultātā veidojas ketoni. Ketoniem sasniedzot bīstami augstu līmeni, var attīstīties DKA – dzīvībai bīstams stāvoklis, kurā nepieciešama neatliekama medicīniskā palīdzība.
Līdz šim ketonu pārbaude lielākoties notikusi tikai tad, kad jau ir iemesls tos pārbaudīt – piemēram, ir ilgstoši augsta glikoze, saslimšana, slikta pašsajūta vai aizdomas par insulīna padeves problēmu.
Turklāt viens ketonu mērījums pasaka tikai to, kāds ketonu līmenis ir konkrētajā brīdī. Tas neparāda, vai ketoni pēdējo stundu laikā strauji pieaug vai samazinās.
Nepārtraukta ketonu monitorēšana ļauj redzēt arī tendenci.
FDA uzsver, ka informācija par ketonu paaugstināšanos reāllaikā var palīdzēt cilvēkam ar diabētu vai viņa aprūpētājam pamanīt risku un reaģēt agrāk, pirms situācija kļūst par neatliekamu medicīnisku stāvokli.
Svarīgi gan uzsvērt: ketonu sensora rādījumi neaizstāj ārsta norādījumus vai DKA rīcības plānu. FDA norāda, ka ketonu informācija jāvērtē kopā ar glikozes rādījumiem un cilvēka simptomiem.
Eiropai ir vēl viena laba ziņa
Lai gan FDA autorizācija saņemta tikai 25. augustā, Eiropā Libre Duo jau 2026. gada 27. maijā saņēma CE marķējumu.
Eiropai paredzētas divas versijas:
Libre Duo – līdz 15 dienām, paredzēts pieaugušajiem no 18 gadu vecuma;
Libre Duo 10 Day – līdz 10 dienām, paredzēts cilvēkiem ar diabētu no 2 gadu vecuma.
Abbott ir paziņojis, ka Libre Duo ieviešanu atsevišķās Eiropas valstīs plāno sākt 2026. gada laikā. Pagaidām uzņēmums nav publiski paziņojis, kad sensors būs pieejams Latvijā.
Vēl viens būtisks aspekts – Abbott norāda, ka sistēma ir izstrādāta savietojamībai ar vadošajām automatizētās insulīna ievades (AID) sistēmām, un uzņēmums sadarbojas ar insulīna sūkņu ražotājiem sensoru savienošanai ar šīm sistēmām.
No CGM uz vairāku rādītāju nepārtrauktu monitorēšanu
Šis, iespējams, ir sākums nākamajam posmam diabēta tehnoloģiju attīstībā.
CGM būtiski mainīja diabēta aprūpi, ļaujot mums vairs neredzēt tikai atsevišķu glikozes mērījumu, bet gan nepārtrauktu glikozes līkni un tās virzienu.
Libre Duo mēģina to pašu principu attiecināt uz ketoniem.
Īpaši bērnu ar 1. tipa diabētu ģimenēm iespēja telefonā līdzās glikozes līknei redzēt arī ketonu izmaiņas nākotnē varētu kļūt par vēl vienu drošības instrumentu – piemēram, saslimšanas laikā vai situācijās, kad ir problēmas ar insulīna padevi.
Šobrīd gaidīsim nākamo būtisko ziņu – kad Libre Duo kļūs reāli pieejams Latvijā un kādi būs tā pieejamības un apmaksas nosacījumi.
Oriģinālie avoti
U.S. Food and Drug Administration (FDA), 25.08.2026:
FDA – FDA Authorizes First Wearable Device That Continuously Monitors Both Ketone Levels and Blood Sugar
Abbott, 27.05.2026:
Abbott – Abbott Secures CE Mark for World’s First Dual Glucose-Ketone Sensor


